Планирование беременности: консультация генетика

Ноябрь, 03 2015 942 0

кому нужна консультация генетика при планировании беременности Обычно планирование беременности разделяется на несколько этапов. Для начала, будущие родители должны подготовить свой организм к зачатию, чтобы выявить существующие проблемы, им назначают обследования и анализы. В рамках этих обследований консультация генетика может быть очень полезной.

Ребенок получить от родителей по 23 хромосомы, всего одной половой клетки с неправильным набором этих хромосом будет достаточно для того, чтобы у малыша проявились генетические отклонения. Как может возникнуть аномальное строение хромосом в половых клетках?

Этому способствует употребление алкоголя, курение, прием отдельных медикаментов в период созревания половых клеток. Чтобы минимизировать подобный риск, необходимо за три месяца до зачатия отказаться от вредных привычек и начать вести здоровый образ жизни. Но, если бы все было так просто. Кроме этой, существуют и другие причины, вызывающие отклонения в развитии.

Кому необходима консультация?

Конечно, будущие родители могут воспользоваться консультацией по собственному желанию, просто, чтобы было спокойней, но есть отдельные случаи, когда она действительно необходима:

Если женщине не исполнилось 18 лет, или она старше 35, а также, если мужчина старше 40 лет.
Если у кого-то из родителей есть хронические заболевания, особенно наследственные.
Если в роду родителей были замечены отклонения в развитии и заболевания ЦНС.
Если будущие родители являются кровными родственниками.
Родители работают на вредных производствах.
У женщины случались выкидыши, замершая беременность, или если есть ребенок с отклонениями.
У пары не получается зачать ребенка, но причины не установлены.

Как проходит консультация?

генетические анализы при планировании беременности Определение возможных отклонений на этапе планирования – очень важный момент, который позволяет избавить семью от сильных потрясений. Для того, чтобы сделать это, врач должен изучить историю болезней родителей, узнать о болезнях и отклонениях родственников, получить данные о медикаментах, которые принимает пара. Кроме того, необходимо получить информацию, об условиях жизни, экологической обстановке, специфике профессии.

После этого, доктор может направить вас сдавать анализы (биохимический анализ крови, цитогенетический анализ). Если у пары подозревают генетическую несовместимость, им могут назначить HLA-типирование. Также может понадобиться дополнительная консультация терапевта, невропатолога и эндокринолога.

HLA-типирование проводится в особых случаях, например, при кровнородственном браке, бесплодии или невынашивании беременности.

После всех обследований доктор делает заключение, определяя потенциальный риск развития отклонений. Если этот показатель меньше 10%, значит, пара здорова, и никаких проблем возникнуть не должно. Если риск от 10 до 20% — значит, ребенок может иметь нарушения и паре потребуется особый уход во время беременности и усиленный контроль над ее течением. Если определен риск больше 20% — это свидетельствует о том, что паре лучше отказаться от беременности или рассмотреть варианты искусственного оплодотворения.